Pidiendo ayudas para enfermos de fibromialgia al Ministerio.
Leo esto en La Voz de Galicia:
" Miembros de la Asociación Coruñesa de Fibromialgia ( ¿cual? ¿Acofifa?¿Agafi? ) participaron en el congreso nacional celebrado en el ministerio de Sanidad, donde reclamaron una mayor igualdad asistencial entre las comunidades autónomas y un plan integral para ocuparse del síndrome de fatiga crónica.
Este congreso, que reunió a asociaciones de pacientes ( curioso eufemismo para no decir enfermos, mas abajo lo repiten ) de toda España, así como a sociedades médicas, responsables de los ministerios de Trabajo y Sanidad y sindicatos, se organizó con el objetivo primordial de buscar soluciones y vías de trabajo para el futuro de estas enfermedades.
Todos los participantes coincidieron en resaltar la importancia de alcanzar un diagnóstico precoz y una coordinación entre médicos de familia y los del resto de especialidades a la hora de tratar estas dolencias. Actualmente, según denunciaron en el congreso, estos síndromes no reciben el mismo trato que otras patologías, y se les dedica muy poco tiempo a los enfermos en atención primaria.
También destacaron la importante labor que desempeñan las asociaciones de pacientes e insistieron en el impacto social de la fibromialgia, que afecta a un porcentaje de la población que oscila entre el 2 y el 4%, llegando al 5% en el caso de mujeres de edades comprendidas entre los 40 y los 52 años. "
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laura -